Open Daily: 10am - 10pm | Alley door pickup 10am - 7pm 3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611

  • Open Daily: 10am - 10pm
    Alley-side Pickup: 10am - 7pm

    3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
    612-822-4611

Open Daily: 10am - 10pm | Alley-side Pickup: 10am - 7pm
3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611
USO Della Rt-PCR in Tempo Reale

USO Della Rt-PCR in Tempo Reale

Vijayalakshmi, N.

Paperback

Biology

ISBN10: 6203897205
ISBN13: 9786203897203
Publisher: Edizioni Sapienza
Published: Apr 24 2025
Pages: 64
Weight: 0.22
Height: 0.15 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: Italian
Il virus dell'afta epizootica (FMDV) viene diagnosticato mediante test di isolamento del virus combinato con l'antigene ELISA e, recentemente, con la RT-PCR in un unico passaggio. L'uso della RT-PCR fluorogenica sta assumendo un'importanza sempre maggiore per la rilevazione rapida dell'FMDV da campioni clinici che non possono essere trattati con i normali test di isolamento del virus e con l'ELISA dell'antigene. La RT-PCR quantitativa in tempo reale (qRT-PCR) combina la trascrizione inversa con l'amplificazione PCR e la rilevazione dell'amplificazione positiva utilizzando sonde fluorescenti come la sonda TaqMan (R). Nel presente studio, una qRT-PCR basata sulla sonda TaqMan(R) è stata standardizzata e utilizzata per la rilevazione del genoma dell'FMDV da campioni clinici, tra cui secrezioni nasali, plasma e fluidi esofago-faringei (campioni probang). La standardizzazione iniziale è stata effettuata utilizzando diverse diluizioni seriali di un isolato di FMDV OTNN 24/84 (106,8 TCID50) e 102 virus hanno potuto essere identificati utilizzando la TaqMan(R) qRT-PCR. Gli standard di RNA sono stati sintetizzati in vitro a partire da un plasmide contenente 110 coppie di basi della regione 3D di un isolato di FMDV di tipo O. L'RNA è stato diluito in serie dieci volte e utilizzato come RNA standard per generare le curve standard.

Also from

Vijayalakshmi, N.

View All

Also in

Biology

View All