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Entwurf, Synthese und Anti-HIV-Aktivität von Curcumin-Analoga

Entwurf, Synthese und Anti-HIV-Aktivität von Curcumin-Analoga

Paperback

Medical Reference

ISBN10: 6209350771
ISBN13: 9786209350771
Publisher: Verlag Unser Wissen
Published: Dec 2 2025
Pages: 60
Weight: 0.21
Height: 0.14 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: German
Eine Reihe von 11 Curcumin-Analoga wurde einer Vorhersage der molekularen Eigenschaften und der Arzneimittelähnlichkeit durch die Software Molinspiration und MolSoft sowie einer Bestimmung der Lipophilie- und Löslichkeitsparameter mit dem Programm ALOGPS 2.1 unterzogen. Die Verbindungen, die der Fünf-Regel von Lipinski folgten, wurden für das Anti-HIV-Screening als oral bioverfügbare Arzneimittel/Leitstrukturen synthetisiert. Anschlie end wurde die Struktur der synthetisierten Verbindungen durch Spektralanalysen (IR, NMR und Masse) bestätigt, und die Verbindungen (3a-k) wurden gemä dem Standardprotokoll auf ihre Anti-HIV-Aktivität untersucht. Der maximale Wirkstoffähnlichkeits-Modellwert (1,1,0) wurde für 3,5-Bis(4-hydroxy-3-methylstyryl)-N-(4-chlorphenyl)-1H-pyrazol-1-carboxamid (3b) gefunden. Die Verbindung 3b zeigte eine Anti-HIV-Aktivität mit IC50 >3,71 M und CC50 3,71 M, jedoch war die Aktivität geringer als die des Standardmedikaments Zidovudin.

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