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Metodo RP-HPLC indicativo di stabilità per la forma di dosaggio combinata di Nebivololo HCl e Indapamide

Metodo RP-HPLC indicativo di stabilità per la forma di dosaggio combinata di Nebivololo HCl e Indapamide

Paperback

Medical Reference

ISBN10: 620881670X
ISBN13: 9786208816704
Publisher: Edizioni Sapienza
Published: Apr 1 2025
Pages: 112
Weight: 0.35
Height: 0.27 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: Italian
È stato sviluppato un metodo RP-HPLC semplice, rapido, accurato, sensibile, preciso e isocratico per l'analisi di Nebivololo cloridrato e Indapamide in forma combinata di compresse. La migliore separazione è stata ottenuta con una colonna C-18 a fase inversa (250 mm x 4,6 mm, particelle da 5μm) con 50 mM Potassio diidrogeno fosfato, pH 3,5 regolato con acido ortofosforico, acetonitrile e trietilammina in rapporto (30:70:2 v/v) come fase mobile. La velocità di flusso è stata impostata a 1 ml/min e la rilevazione è stata effettuata a 254 nm. Il tempo di ritenzione del nebivololo cloridrato e dell'indapamide è risultato rispettivamente di 3,407 min. e 5,470 min. Il metodo è stato validato per la combinazione di parametri quali linearità, accuratezza, precisione e rubustezza. La risposta lineare per il nebivololo cloridrato e l'indapamide era rispettivamente nell'intervallo 50-150 μg/ml e 15-45 μg/ml. I recuperi percentuali ottenuti per il nebivololo cloridrato e l'indapamide sono risultati rispettivamente pari a 99,87 0,20 e 99,93 0,187. Lo studio è stato ulteriormente esteso allo sviluppo di un metodo di indicazione della stabilità in cui sono state eseguite degradazioni acide, basiche, ossidative e termiche.

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