• Open Daily: 10am - 10pm
    Alley-side Pickup: 10am - 7pm

    3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
    612-822-4611

Open Daily: 10am - 10pm | Alley-side Pickup: 10am - 7pm
3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611
Opracowanie i walidacja pozostalości leków na powierzchniach urządzeń

Opracowanie i walidacja pozostalości leków na powierzchniach urządzeń

Paperback

Medical Reference

ISBN10: 6200687382
ISBN13: 9786200687388
Publisher: Wydawnictwo Nasza Wiedza
Published: Sep 16 2025
Pages: 84
Weight: 0.27
Height: 0.20 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: Polish
W ostatnim dziesięcioleciu procesy czyszczenia stosowane w operacjach farmaceutycznych zyskaly coraz większe znaczenie zarówno dla agencji regulacyjnych, jak i dla samej branży. Obecnie uważa się, że skuteczne procesy czyszczenia są równie ważne jak spójne, sprawdzone procesy produkcyjne. Kilka czynników spowodowalo, że proces czyszczenia zyskal na znaczeniu. Po pierwsze, produkty nowej generacji (jak również te, które są obecnie w fazie rozwoju) są zazwyczaj silniejsze (np. wiele z nich wykazuje silne dzialanie już w dawkach rzędu miligramów i poniżej miligrama). Po drugie, w ciągu ostatnich kilku lat doszlo do serii tragicznych przypadków skażenia, które doprowadzily do poważnych obrażeń ciala. Ponadto wiemy, że wiele osób jest wrażliwych na różne leki, a ta wrażliwośc, często określana jako alergia, może miec bardzo poważne konsekwencje. Podstawowym powodem stosowania dobrych, skutecznych i spójnych procedur czyszczenia jest zapobieganie zanieczyszczeniu produktów wytwarzanych później na tym samym sprzęcie. Celem jest dostarczanie pacjentom produktów farmaceutycznych najwyższej jakości. Jest to podstawowy wymóg regulacyjny, a także cel wszystkich dostawców produktów i uslug.

Also from

Shinde, Sushilkumar

Also in

Medical Reference