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Un nuovo sottotipo dismorfico oculofacciale della sindrome di Joubert

Un nuovo sottotipo dismorfico oculofacciale della sindrome di Joubert

Paperback

Medical Reference

ISBN10: 6208467934
ISBN13: 9786208467937
Publisher: Edizioni Sapienza
Published: Aug 26 2025
Pages: 56
Weight: 0.19
Height: 0.13 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: Italian
La sindrome di Joubert è un raro disturbo del neurosviluppo autosomico recessivo caratterizzato da ipoplasia del verme cerebellare e dal caratteristico segno del dente molare sulle immagini cerebrali. Questo libro presenta il primo caso documentato di sindrome di Joubert in Iraq. Il paziente presentava un notevole dismorfismo oculofacciale, tra cui la sinfisi, le pieghe epicantali, lo strabismo e l'innalzamento dei capelli frontali, ma non presentava le caratteristiche sistemiche tipicamente associate ai sottotipi della sindrome di Joubert, come le anomalie renali, epatiche o degli arti. Il trattamento con cerebrolisina, piracetam, citicolina e nandrolone decanoato ha portato a un miglioramento clinico misurabile. Questo caso può rappresentare una variante della sindrome di Joubert precedentemente non classificata, con caratteristiche oculofacciali isolate e nessun coinvolgimento d'organo, ampliando lo spettro fenotipico della sindrome di Joubert.

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