• Open Daily: 10am - 10pm
    Alley-side Pickup: 10am - 7pm

    3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
    612-822-4611

Open Daily: 10am - 10pm | Alley-side Pickup: 10am - 7pm
3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611
Nowy autosomalny recesywny syndromiczny wariant zespolu Hinmana

Nowy autosomalny recesywny syndromiczny wariant zespolu Hinmana

Paperback

Medical Reference

ISBN10: 6209019536
ISBN13: 9786209019531
Publisher: Wydawnictwo Nasza Wiedza
Published: Sep 5 2025
Pages: 60
Weight: 0.21
Height: 0.14 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: Polish
Nieneurogenny pęcherz neurogenny lub zespól Hinmana jest tradycyjnie uważany za funkcjonalne zaburzenie oddawania moczu u dzieci bez nieprawidlowości neurologicznych lub anatomicznych. Chociaż często jest nabyte, najnowsze dane sugerują możliwośc występowania postaci wrodzonych lub rodzinnych. Niniejsza książka opisuje rzadkie rodzinne występowanie nieneurogennej neurogennej dysfunkcji pęcherza moczowego u trzech sióstr z Iraku, urodzonych przez spokrewnionych rodziców. U jednej z sióstr rozwinęla się przewlekla niewydolnośc nerek, podczas gdy najmlodsza wykazywala cechy dysmorfii twarzy, jednak wszystkie zachowaly normalne zdolności poznawcze. Doustna alfuzosyna byla z powodzeniem stosowana we wszystkich trzech przypadkach, zmniejszając potrzebę cewnikowania i zachowując czynnośc nerek. Wzorzec rodzinny, powiązana dysmorfologia i pozytywna odpowiedź farmakologiczna silnie sugerują nowy autosomalny recesywny zespól Hinmana. Odkrycia te podważają tradycyjny pogląd na zespól Hinmana jako stan wylącznie nabyty i podkreślają potrzebę oceny genetycznej i wczesnej interwencji w podobnych przypadkach.

Also from

Al-Mosawi, Aamir

Also in

Medical Reference